أربع حقائق يجب معرفتها حول نوع واحد من السرطان النادر ، ساركوما الأنسجة الرخوة
على الرغم من أن السرطانات النادرة لا تحدث كثيرًا ، إلا أنها يمكن أن تؤثر على الأشخاص من جميع الأعمار والأجناس.
الصورة مجاملة من Getty Images
يُعرف السرطان النادر بأنه أقل من 15 تشخيصًا جديدًا لكل 100،000 شخص سنويًا ، وفقًا للمعهد الوطني للسرطان (NCI). بالإضافة إلى ذلك ، كما لاحظت جمعية السرطان الأمريكية (ACS) ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات أقل بالنسبة للأشخاص الذين تم تشخيصهم بسرطان نادر عنه بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من أنواع سرطانية أكثر شيوعًا. قد يؤدي زيادة الوعي بالسرطانات النادرة إلى التشخيص والإدارة المبكرة ، ومعدلات بقاء أفضل.
هناك أكثر من 50 نوعًا من ساركوما الأنسجة الرخوة (STS). تمثل STS حوالي 1 ٪ من جميع أنواع السرطان وتؤثر على الأنسجة الرخوة مثل العضلات والدهون والأعصاب والأوعية الدموية والجلد. على الرغم من أن STS يمكن العثور عليه في أي جزء من الجسم ، إلا أنه غالبًا ما يكون في الذراعين أو الساقين أو الأعضاء الداخلية أو الجزء الخلفي من تجويف البطن أو في منطقة الجذع والرأس والرقبة.
إذا تم تشخيصك مؤخرًا بمرض STS ، فمن المهم أن تطلب من طبيبك المزيد من المعلومات حول النوع الفرعي المحدد لديك. على سبيل المثال ، إذا تلقيت تشخيصًا للساركوما غير المتمايزة ، فاطلب من طبيبك إجراء اختبار integrase interorrase-1 (INI1) لمعرفة ما إذا كان لديك STS نادر يسمى ساركوما ظهارية (ES). (انظر الشريط الجانبي للمزيد عن ES).
يمكن أن تكون STS مرئية أو غير مرئية اعتمادًا على الموقع. قد تظهر STS على شكل نتوءات غير مؤلمة تحت الجلد ، عادةً على الذراعين أو الساقين. تبدأ بعض الساركوما في البطن وعادة لا تظهر عليها أعراض حتى تنمو وتضغط على الأعضاء المجاورة أو الأعصاب أو العضلات أو الأوعية الدموية. عند حدوث ذلك ، قد تشمل الأعراض الألم وصعوبة التنفس.
يمكن أن يساعد التشخيص المبكر في إعلام إدارة المرض. كما هو الحال مع أنواع أخرى من السرطان ، يعد التشخيص المبكر للأمراض المنقولة جنسياً أمرًا أساسيًا ، حيث قد يؤدي العلاج المبكر إلى نتائج أكثر ملاءمة. نظرًا لأن الحالات الأخرى يمكن أن تسبب أعراضًا مشابهة ، فمن المهم مراجعة طبيبك إذا كنت تعاني من أي من العلامات التحذيرية المذكورة أعلاه. إذا قرر طبيبك أنه من الأفضل "المشاهدة والانتظار" ، ففكر في وضع خطة متابعة مدتها ستة أسابيع بالشراكة مع فريق الرعاية الصحية الخاص بك إذا لم تتحسن الأعراض.
التماس الرعاية من أخصائي أمر أساسي. نظرًا لندرة STS ، من المهم العثور على أخصائي ساركوما يفهم تعقيد هذا المرض النادر ويمكن أن يساعد في تحديد خيار العلاج الأفضل بالنسبة لك. تعتمد خيارات العلاج على عوامل متعددة ، بما في ذلك صحتك العامة ، وموقع الورم ونوعه ، وحجمه وما إذا كان المرض قد انتشر في مكان آخر من الجسم. عادةً ما يتم علاج STS بمجموعة من الخيارات بما في ذلك العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي والجراحة. قد يتحدث أحد المتخصصين معك أيضًا حول المشاركة في تجربة سريرية حيث يتم دراسة العلاجات الاستقصائية في STS.
تعلم المزيد عن ساركوما الظهارة
نوع نادر من الأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي ، الساركوما الظهارية (ES) تمثل أقل من 1 ٪ من جميع الأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي ، والتي تمثل بحد ذاتها 1 ٪ تقريبًا من جميع أنواع السرطان ، وفقًا لبحث نُشر في "محفوظات علم الأمراض وطب المختبرات". يمكن أن يظهر ES ككتلة أو قرحة على الجلد.
وتجدر الإشارة إلى أن أكثر من 90٪ من أورام ES لا تعبر عن بروتين INI1 ، الذي يعمل عند وجوده لقمع نمو الورم. يلعب فقدان INI1 دورًا مهمًا في تشخيص ES ، وفقًا للباحثين في "المجلة الأمريكية لعلم الأمراض الجراحية".
تشير البيانات من NCI إلى أن ما يقرب من 150-200 شخصًا في الولايات المتحدة يتم تشخيصهم بالإصابات ES كل عام. وجدت الأبحاث المنشورة في "مجلة الأمراض الجلدية والتجميلية" أن المرض غالبًا ما يصيب الشباب في العشرينيات والثلاثينيات من العمر. نظرًا لأن معظم مرضى التصلب العصبي المتعدد هم من المراهقين والشباب ، فهناك فجوة في الاحتياجات النفسية والاجتماعية الفريدة لهذه المجموعة من المرضى ، بما في ذلك الموارد للمرضى الذين يفوتون المدرسة أثناء الخضوع للعلاج ، وكذلك اعتبارات الخصوبة في وقت لاحق من الحياة.